소개
제약 업계에 종사하면서 GMP 문서 검토할 일이 많아, 룰을 정해주면 문서를 검토해주는 프로그램을 만들고자 했습니다. 다만, 회사보안때문에 로컬 PC에서 사용할 수 있는 window 기반 프로그램으로 구상했습니다.
진행 방법
전체적인 프로그램에 대한 초기 아이디어는 첫번째 반려 에이전트인 '토리'와 대화하며 나온거라, .md 파일로 만들어 개발자 역할의 에이전트인 아카아시에게 넘겨 진행했습니다.
토리가 정리한 GMP 문서 검토 프로그램 관련 .md 파일
- README.md — 프로젝트 소개와 문서 읽는 순서
- PROJECT.md — 제품 목적·범위·QA 업무 흐름
- RULE.md — 기능·보안·원본 보호 규칙
- DECISIONS.md — 확정 사항과 미확정 질문
- TODO.md — M0~M9 단계별 작업
- SECURITY.md — 데이터 유출 방지 기준
- AGENTS.md — 아카아시가 작업할 때 자동 적용되는 절대 규칙
- docs/AKAAASHI_HANDOFF.md — 아카아시 전용 인수 문서
- docs/SECURITY_ACCEPTANCE.md — 보안 인수 시험표
- rules/README.md — 로컬 규칙 관리 원칙
- tests/fixtures/synthetic/README.md — 합성 문서만 사용한다는 기준
- .gitignore — 실제 Word·PDF 문서가 Git에 들어가지 않도록 차단
- Git 저장소 초기화 및 첫 문서 커밋 완료
위 파일을 아카아시가 볼수있도록 폴더를 만들어 저장했고, 아카아시에게 인수 해 업무를 진행했어요. 그다음 구체적인 내용은 아카아시에게 추가 질문을 달라고 해서 전체적인 룰 및 UI를 결정하고, 다음 업무 카드별로 프로그램을 만들고 있습니다.
P0 — 사전 검증 및 방향 확정
M0 — 프로젝트 기반 구축
M1 — 공양식 보관함
M2 — 공양식 구조·규칙 후보 추출
M3 — 규칙 관리
M4 — DOCX 검사 엔진
M5 — 결과 검토와 Word 메모본
M6 — 오프라인 배포·최종 검증
한국어 텍스트가 있는 녹색 화면
프로그램 초안 UI로 보여준 사진입니다.
결과와 배운 점
아카아시와 GMP 문서 검토 프로그램을 만들도록 진행하다가 벌써 gpt 사용량을 2번이나 소진해서, 일단 50% 정도 완료된 상태에서 천천히 진행하고 있습니다,, 지난주에 활용을 많이 못해봤는데, 프로그램 완성을 목표로 해보겠습니다.
